【摘要】目的 研究间充质干细胞外泌体(MSC-exo)携带的微小RNA-4792(miR-4792)调控肺癌的分子机制。方法 通过EVmiRNA数据库筛选出候选分子miR-4792，收集2023年10月—2024年10月长沙市第一医院收治的30例肺癌患者(4例小细胞肺癌，26例非小细胞肺癌)和30名健康志愿者的外周血样本，分离MSC-exo。并采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测其在肺癌来源MSC-exo及肺癌细胞中的表达水平。在体外实验中，通过克隆形成、划痕愈合、Transwell和流式细胞术，分别评估过表达miR-4792对肺癌细胞增殖、迁移、侵袭与凋亡的影响。应用TargetScan及miRSearch数据库预测下游靶基因角蛋白6A(KRT6A)，并通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-4792与KRT6A的靶向关系。采用蛋白免疫印迹法检测Wnt信号通路标志蛋白(β-catenin、GSK3、c-Myc)的磷酸化水平。结果 MSC-exo中富含miR-4792，miR-4792在肺癌细胞中低表达。过表达miR-4792能显著抑制肺癌细胞的增殖、迁移与侵袭能力，并促进细胞凋亡。miR-4792可直接靶向作用并抑制KRT6A的表达。过表达miR-4792可下调Wnt通路相关蛋白的活性，而这一抑制效应可被KRT6A的过表达所逆转。结论 MSC-exo携带的miR-4792通过靶向KRT6A调控Wnt通路，进而抑制肺癌细胞进展。

【关键词】间充质干细胞；外泌体；微RNA；KRT6A；Wnt信号传递