【摘要】目的 评估在晚期非鳞状非小细胞肺癌 (nsNSCLC)患者中应用程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂联合抗血管生成药物的效果及安全性。方法 选取2022年1月—2024年1月常州市第一人民医院收治的80例晚期nsNSCLC患者，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各40例。对照组采用PD-1抑制剂(信迪利单抗)+化疗(培美曲塞联合顺铂)治疗；观察组采用PD-1免疫抑制剂 (信迪利单抗 )+抗血管生成药物 (贝伐珠单抗 )+化疗 (培美曲塞联合顺铂 )治疗。比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物及不良反应。结果 治疗2个周期后，观察组客观缓解率、疾病控制率均高于对照组，血清肿瘤标志物水平低于对照组，免疫性肺炎及甲状腺功能减退发生率高于对照组 (P＜0.05)。结论 PD-1抑制剂联合抗血管生成药物用于晚期nsNSCLC治疗，可提高临床效果，降低血清肿瘤标志物水平，且不良反应轻微。

【关键词】程序性死亡受体-1抑制剂；抗血管生成药物；非鳞非小细胞肺癌；临床疗效；肿瘤标志物；安全性