【摘要】目的 运用网络药理学探究注射用丹参多酚酸盐基于异病同治理论治疗视网膜静脉阻塞(RVO)和冠心病 (CHD)的共同机制。方法 通过PubChem、DisGeNET、GeneCards等数据库预测注射用丹参多酚酸盐治疗RVO和CHD的潜在共同靶点。通过STRING数据库、Cytoscape软件、DAVID数据库构建靶点蛋白质-蛋白质相互作用 (proteinprotein interaction, PPI)网络筛选重要靶点、进行基因本体论功能注释分析和京都基因与基因组百科全书通路富集分析。结果 网络分析共得到注射用丹参多酚酸盐治疗RVO和CHD的33个共同靶点，重要靶点有AKT1、IL6、STAT3、TP53、BCL2、TNF等，相关的通路有TNF信号通路、PI3K-Akt信号通路、NF-κB信号通路、HIF-1信号通路、IL-17信号通路、C型血凝素受体信号通路等，主要涉及的生物过程有对糖皮质激素的反应、参与炎症反应的细胞因子产生的积极调节、一氧化氮生物合成过程的积极调节、细胞对β淀粉样蛋白的反应、神经元细胞死亡过程的正向调节、STAT蛋白的酪氨磷酸化正调节等。结论 调控炎症反应、血管舒张、细胞凋亡过程等是注射用丹参多酚酸盐治疗RVO和CHD的共同机制，为中医药异病同治理论科学内涵的深入研究提供参考。

【关键词】注射用丹参多酚酸盐；视网膜静脉阻塞；冠心病；异病同治；作用机制