【摘要】目的 基于网络药理学和分子对接技术，探讨当归补血汤治疗系统性红斑狼疮 (SLE)的潜在活性成分、作用靶点及分子机制。方法 通过中药系统药理学平台筛选当归补血汤 (黄芪、当归 )的活性成分及对应靶点，结合GeneCards人类基因数据库、在线《人类孟德尔遗传》数据库和治疗靶点数据库获取SLE相关靶点。利用R 4.4.1语言分析药物与疾病的共同靶点，并进行基因本体论 (GO)和京都基因与基因组百科全书 (KEGG)通路富集分析。采用相互作用基因 /蛋白质检索工具网络平台构建蛋白互作 (PPI)网络，结合Cytoscape的网络中心性分析插件、枢纽对象分析插件和分子复合物检测算法筛选核心基因。最后，运用AutoDock Tools 1.5.6进行分子对接验证核心靶点与药物活性成分的结合能力。结果 本研究共筛选出当归补血汤22个活性成分 (黄芪20个，当归2个)及218个靶点，与SLE的2 218个靶点取交集后得到137个共同靶点。GO富集分析结果显示，这些靶点主要富集于免疫调节、氧化应激反应等生物过程；KEGG富集分析表明，其可能通过脂质代谢、AGE-RAGE信号通路等发挥作用。PPI网络分析发现肿瘤坏死因子 (TNF)和白细胞介素-6(IL-6)在3种算法中均被鉴定为核心靶点。分子对接证实，3,9-di-O-methylnissolin(TNF最低结合能：−7.9 kcal/mol)和beta-sitosterol(IL-6最低结合能：−7.81 kcal/mol)与核心靶点具有较强结合能力。结论 当归补血汤可能通过TNF、IL-6等核心靶点调控免疫炎症反应、氧化应激及代谢通路治疗SLE。

【关键词】当归补血汤；系统性红斑狼疮；网络药理学；分子对接；肿瘤坏死因子；白细胞介素-6