【摘要】目的 探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)-C8092A基因位点多态性与晚期食管癌患者含顺铂同步放化疗(CCRT)方案敏感度的关系。方法 选取天长市人民医院2021年12月—2024年2月收治的70例晚期食管癌患者进行随访和研究，其中2例因不良反应退出研究，最终68例患者完成研究。按照1:2的比例将68例患者随机分配至观察组(n = 45)和对照组(n = 23)。对照组患者接受顺铂联合氟尿嘧啶同步放疗增敏。观察组患者经外周血DNA测序检测ERCC1-C8092A基因位点多态性，若基因型为A/A或A/C型，采用顺铂联合氟尿嘧啶同步放疗增敏；若基因型为C/C型，采用氟尿嘧啶同步放疗增敏。完成4个周期CCRT治疗后，比较两组含顺铂CCRT方案敏感度。结果 观察组CRRT敏感度为73.3%，对照组为43.5%，两组比较差异有统计学意义 (χ2 = 5.835，P = 0.016)。观察组和对照组及观察组ERCC1-C8092A基因位点不同基因型患者各项一般资料比较，差异均无统计学意义 (P＞0.05)。观察组和对照组各项不良反应严重程度比较，差异均无统计学意义 (P＞0.05)。结论 晚期食管癌患者含顺铂CCRT方案敏感度与ERCC1-C8092A基因位点多态性有关，基因型为C/C型的患者可能会增加CCRT耐受风险。

【关键词】晚期食管癌；切除修复交叉互补基因1；同步放化疗；基因多态性；顺铂