2025年07月13日 星期日 帮助中心/联系我们

【摘要】目的:分析女性精神分裂症患者应用不同剂量氨磺必利治疗时其血清泌乳素水平的变化。方法:将2019 年 1 月—2020 年 12 月本院 120 例女性精神分裂症患者作为研究对象,均予氨磺必利口服治疗。按治疗剂量的不同分为低剂量组(100 ~ 300 mg/d)、中等剂量组(400 ~ 800 mg/d)、高剂量组(900 ~ 1 200 mg/d)三组,各 40 例。观察治疗前、治疗后(治疗后 8 周)血清泌乳素水平变化及用药期间不良反应(锥体外系反应、头痛 / 头晕、恶心呕吐、泌乳及月经改变)发生情况。结果:治疗后,三组血清泌乳素水平均较治疗前升高,差异有统计学意义(P < 0.05),但三组间对比差异无统计学意义(P > 0.05);低剂量组不良反应发生率为 15.00%,低于中等剂量组(37.50%)和高剂量组(60.00%),差异有统计学意义(P < 0.05),中等剂量组不良反应发生率低于高剂量组,差异有统计学意义(P < 0.05)。结论:氨磺必利可使女性精神分裂症患者血清泌乳素水平的升高,其中以低剂量(100 ~ 300 m g / d)安全性最高。

 

【关键词】精神分裂症;血清泌乳素;氨磺必利;不同剂量


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