【摘要】目的：应用网络药理学方法分析石斛降血脂的作用及相关分子机制。方法：从 G e n e C a r d s 数据库中检索 高脂血症相关疾病基因，将石斛已知活性成分靶蛋白和高血脂相关基因进行映射，得到石斛降血脂的潜在靶点；借助 String 数据库构建潜在靶点互作网络（PPI），并用 Cytoscape 3.8.0 软件解析 PPI 的网络拓扑结构，筛选出可能的核 心靶点；在 OmicShare 网站分析石斛降血脂潜在靶点的 GO 及 KEGG 结果。结果：石斛降血脂的潜在靶点有 21 个，核心 靶点为环加氧酶 2（PTGS2）、雌激素受体 1（ESR1）、淀粉样前体蛋白（APP）、金属基质蛋白酶 9（MMP9）、金属基质 蛋白酶 2（MMP2）、雌激素受体 2（ESR2）和花生四烯酸 -5- 脂加氧酶（ALOX5）等。KEGG 分析结果提示，石斛可能通过 雌激素信号通路、花生四烯酸代谢信号通路、白介素 17 信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化信号通路等信号下调 血脂。结论：石斛的降血脂作用机制具有多靶点、多通路特点，可能通过调节脂类代谢和相关炎症反应起作用。这为该 领域的深入研究和开发提供一定理论基础。 

【关键词】石斛；血脂；网络药理学；靶蛋白；信号通路