2026年06月03日 星期三 帮助中心/联系我们

【摘要】 目的:观察国产福沙匹坦(坦能)预防高致吐性化疗所致恶心呕吐(C I N V)的临床效果。方法:将2019 年 3 月—2020 年 9 月在我院肿瘤内科、呼吸与重症医学科、甲乳外科诊治的 79 例接受高致吐性化疗方案的患者作为研究对象,随机分为对照组(40 例)和福沙匹坦组(39 例)。对照组给予阿扎司琼 + 地塞米松治疗,福沙匹坦组在对照组基础上,加用国产福沙匹坦双葡甲胺治疗,记录急性期 (化疗后第 1天 )、延迟期 (化疗后第 2~ 5天 )CINV 和不良反应的发生率。结果:福沙匹坦组治疗后的完全缓解率为 51.3%,对照组为 15.0%,两组对比,差异显著(P < 0.05);福沙匹坦组在急性期恶心、呕吐发生率分别为 41.0%、28.2%,对照组分别为 67.5%、52.5%;福沙匹坦组延迟期恶心、呕吐发生率分别为 12.8%、10.3%,对照组分为 17.5%、30.0%,福沙匹坦组恶心、呕吐发生率均低于对照组,差异显著(P=0.01);两组不良反应发生无显著差异(P > 0.05)。结论:国产福沙匹坦(坦能)的三联方案可有效预防高致吐化疗所致的恶心呕吐,且不会增加不良反应。

 

【关键词】 福沙匹坦;化疗导致的恶心呕吐;NK-1 受体拮抗剂



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